Nouveaux projets de recherche - avril 2010 à mars 2011
Dr Richard Bergeron
Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo Controlled, Fixed-Dose Study of LuAE58054 in Patients with Moderate Alzheimer’s Disease Treated with Donepezil / Étude à répartition aléatoire, à double insu, avec groupe parallèle, à dose fixe et avec groupe de comparaison par placebo portant sur le Lu AE58054 chez les patients traités par le Donépézil atteints d’une forme modérée de la maladie d’Alzheimer (LU12936A)
A 24-Week, Flexible Dose, Open Label Extension Study of Lurasidone for the Treatment of Bipolar I Depression / Étude de 24 semaines ouverte et prolongée à dose flexible sur le lurasidone pour le traitement de la dépression bipolaire de type I (D1050256)
A Randomized, 6-week, Double-Blind, Placebo Controlled, Flexible Dose, Parallel-Group Study of Lurasidone Adjenctive to Lithium or Divalproex for the Treatment of Bipolar I Depression in Subjects Demonstrating non Response to Treatment with Lithium or Divalproex Alone / Une étude à répartition aléatoire, d’une durée de 6 semaines, à double insu, contre placebo, à posologie souple et en parallèle visant à évaluer le lurasidone comme traitement d’appoint au Lithium ou au Divalproex pour traiter la dépression bipolaire I chez des sujets ne présentant aucune réponse au traitement par le Lithium ou le Divalproex administré seul (D1050292)
A Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study of the Effect on Cognitive Performance, Safety, and Tolerability of SAR110894D at the Doses of 0.5 mg, 2 mg, and 5 mg/day for 24 Weeks in Patients with Mild to Moderate Alzheimer’s Disease of a Stable Donepezil Therapy / Étude multinationale, multicentrique, comparative avec placebo, menée à double insu après randomisation en vue d’évaluer l’effet sur le rendement cognitif, l’innocuité et la tolérabilité du SAR110894D administré à des doses quotidiennes de 0,5 mg, 2 mg et 5 mg pendant 24 semaines chez des patients atteints d’Alzheimer léger ou modéré recevant un traitement stable par le Donépézil (DRI10734)
Mme Andréanne Dutil
Projet de recherche-action sur la formation des intervenants en santé mentale en contexte interculturel
Projets de recherche en cours - avril 2010 à mars 2011
Dr Richard Bergeron
A Double-blind, Randomized, Active-Controlled, Parallel-Group Study of the Safety, Tolerability and Efficacy of Rapid Titration vs. Standard Titration of Quetiapine Fumarate Extended-Release (Seroquel XR) Monotherapy in Subjects with Bipolar Depression / Étude randomisée, à double insu et à groupes parallèles, contrôlée par traitement actif, sur l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité de l’augmentation rapide de la dose de fumarate de quétiapine à libération prolongée (Seroquel XR®) administré en monothérapie chez les sujets atteints de dépression bipolaire
A Long-term, Open-label, Flexible-dose, extension study evaluating the safety and tolerability of Lu AA21004 in Patients with Major Depressive Disorder (11984B)
A Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Withdrawal, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 50 mg/day of DVS SR in Adult Outpatients with Major Depressive Disorder / Étude multicentrique, à double insu, contrôlée par placebo, à répartition aléatoire avec retrait possible et à groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de 50 mg/jour de DVS-SR chez des adultes atteints d’un trouble dépressif majeur traités en ambulatoire (3151A-3360-WW)
An eight-week, multinational, multicenter, double-blind, active-and placebo-controlled clinical trial evaluating the efficacy and tolerability of three fixed doses of SSR125543 (20 mg daily, 50 mg daily, and 100 mg daily) in outpatients with major depressive disorder /Étude clinique comparative multicentrique multinationale à double insu de 8 semaines avec témoin et placebo sur l’efficacité et la tolérabilité de 3 doses fixes de SSR125543 (20 mg, 1 fois par jour, 50 mg, 1 fois par jour, et 100 mg, 1 fois par jour) chez des patients ambulatoires atteints de trouble dépressif majeur (AGATE Df15687)
A Phase 4, 8-week, double-blind, randomized study comparing switching to duloxetine or escitalopram in patients with major depressive disorder and residual apathy in the absence of depressed mood ( F1J-CR-HMGM)
Combining Antidepressants to Hasten Remission from Depression
Effectiveness of Augmentation Strategies in Patients with Treatment-Resistant Depression
Efficacy and Safety of 3 doses (0.25, 0.5 adn 1 mg/day) of Agomelatine Sublingual Administration over an 8-week Treatment period, in Out-Patients with Major Depressive Disorder /
An 8-week Randomised, Double-Blind, Fixed Dose,International Multicentre, Placebo-Controlled Study with Parallel Groups, Followed by an Extension Double-Blind Treatment Period of 16 Weeks /
Efficacité et sécurité de 3 doses (0,25 – 0,5 et 1 mg/jour) d’agomélatine administrées par voie sublinguale pendant 8 semaines chez des patients ambulatoires présentant un épisode dépressif majeur /Étude de 8 semaines randomisée, en double-aveugle, à dose fixe, internationale multicentrique, contrôlée versus placebo et en groupes parallèles, suivie d’une période d’extension en double aveugle de 16 semaines
Parental Remission from Depression and Child Health
Mme Line LeBlanc
Évaluation de l’implantation d’un programme de réadaptation psychiatrique
Évaluation de l’implantation initiale d’un protocole de garde en établissement et portrait de la clientèle
Mme Louise Lemay
Analyse des pratiques de partenariat et de médiation intersectorielle entourant les services aux jeunes présentant des problématiques multiples : le cas des équipes d’intervention jeunesse (ÉIJ) au Québec
M. André C. Moreau
Recherche-action pour soutenir des transitions de qualité vers le secondaire ou vers la vie adulte
M. Kieron O'Connor, M. Stéphane Bouchard, Mme Manon Bertrand
Évaluation d’un protocole de la réalité virtuelle pour les accumulateurs
Mme Monique Séguin
A description of a psychosocial/psychoeducational intervention for persons with recurrent suicide attempts / Évaluation d’une approche de psychothérapie visant à réduire les comportements suicidaires chez les adolescents
Mme Danielle Vallée-Mirota
La perception des mères et des pères d’enfants présentant un trouble envahissant du développement quant aux besoins et services reçus et leur cheminement dans le processus de deuil