Études en cours

Nouveaux projets de recherche - avril 2010 à mars 2011

D^r Richard Bergeron

Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo Controlled, Fixed-Dose Study of LuAE58054 in Patients with Moderate Alzheimer’s Disease Treated with Donepezil / Étude à répartition aléatoire, à double insu, avec groupe parallèle, à dose fixe et avec groupe de comparaison par placebo portant sur le Lu AE58054 chez les patients traités par le Donépézil atteints d’une forme modérée de la maladie d’Alzheimer (LU12936A)

A 24-Week, Flexible Dose, Open Label Extension Study of Lurasidone for the Treatment of Bipolar I Depression / Étude de 24 semaines ouverte et prolongée à dose flexible sur le lurasidone pour le traitement de la dépression bipolaire de type I (D1050256)

A Randomized, 6-week, Double-Blind, Placebo Controlled, Flexible Dose, Parallel-Group Study of Lurasidone Adjenctive to Lithium or Divalproex for the Treatment of Bipolar I Depression in Subjects Demonstrating non Response to Treatment with Lithium or Divalproex Alone / Une étude à répartition aléatoire, d’une durée de 6 semaines, à double insu, contre placebo, à posologie souple et en parallèle visant à évaluer le lurasidone comme traitement d’appoint au Lithium ou au Divalproex pour traiter la dépression bipolaire I chez des sujets ne présentant aucune réponse au traitement par le Lithium ou le Divalproex administré seul (D1050292)

A Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study of the Effect on Cognitive Performance, Safety, and Tolerability of SAR110894D at the Doses of 0.5 mg, 2 mg, and 5 mg/day for 24 Weeks in Patients with Mild to Moderate Alzheimer’s Disease of a Stable Donepezil Therapy / Étude multinationale, multicentrique, comparative avec placebo, menée à double insu après randomisation en vue d’évaluer l’effet sur le rendement cognitif, l’innocuité et la tolérabilité du SAR110894D administré à des doses quotidiennes de 0,5 mg, 2 mg et 5 mg pendant 24 semaines chez des patients atteints d’Alzheimer léger ou modéré recevant un traitement stable par le Donépézil (DRI10734)

M^me Andréanne Dutil

Projet de recherche-action sur la formation des intervenants en santé mentale en contexte interculturel

Projets de recherche en cours - avril 2010 à mars 2011

D^r Richard Bergeron

A Double-blind, Randomized, Active-Controlled, Parallel-Group Study of the Safety, Tolerability and Efficacy of Rapid Titration vs. Standard Titration of Quetiapine Fumarate Extended-Release (Seroquel XR) Monotherapy in Subjects with Bipolar Depression / Étude randomisée, à double insu et à groupes parallèles, contrôlée par traitement actif, sur l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité de l’augmentation rapide de la dose de fumarate de quétiapine à libération prolongée (Seroquel XR®) administré en monothérapie chez les sujets atteints de dépression bipolaire

A Long-term, Open-label, Flexible-dose, extension study evaluating the safety and tolerability of Lu AA21004 in Patients with Major Depressive Disorder (11984B)

A Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Withdrawal, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 50 mg/day of DVS SR in Adult Outpatients with Major Depressive Disorder / Étude multicentrique, à double insu, contrôlée par placebo, à répartition aléatoire avec retrait possible et à groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de 50 mg/jour de DVS-SR chez des adultes atteints d’un trouble dépressif majeur traités en ambulatoire (3151A-3360-WW)

An eight-week, multinational, multicenter, double-blind, active-and placebo-controlled clinical trial evaluating the efficacy and tolerability of three fixed doses of SSR125543 (20 mg daily, 50 mg daily, and 100 mg daily) in outpatients with major depressive disorder /Étude clinique comparative multicentrique multinationale à double insu de 8 semaines avec témoin et placebo sur l’efficacité et la tolérabilité de 3 doses fixes de SSR125543 (20 mg, 1 fois par jour, 50 mg, 1 fois par jour, et 100 mg, 1 fois par jour) chez des patients ambulatoires atteints de trouble dépressif majeur (AGATE Df15687)

A Phase 4, 8-week, double-blind, randomized study comparing switching to duloxetine or escitalopram in patients with major depressive disorder and residual apathy in the absence of depressed mood ( F1J-CR-HMGM)

Combining Antidepressants to Hasten Remission from Depression

Effectiveness of Augmentation Strategies in Patients with Treatment-Resistant Depression

Efficacy and Safety of 3 doses (0.25, 0.5 adn 1 mg/day) of Agomelatine Sublingual Administration over an 8-week Treatment period, in Out-Patients with Major Depressive Disorder / An 8-week Randomised, Double-Blind, Fixed Dose,International Multicentre, Placebo-Controlled Study with Parallel Groups, Followed by an Extension Double-Blind Treatment Period of 16 Weeks / Efficacité et sécurité de 3 doses (0,25 – 0,5 et 1 mg/jour) d’agomélatine administrées par voie sublinguale pendant 8 semaines chez des patients ambulatoires présentant un épisode dépressif majeur /Étude de 8 semaines randomisée, en double-aveugle, à dose fixe, internationale multicentrique, contrôlée versus placebo et en groupes parallèles, suivie d’une période d’extension en double aveugle de 16 semaines

Parental Remission from Depression and Child Health

M^me Line LeBlanc

Évaluation de l’implantation d’un programme de réadaptation psychiatrique

Évaluation de l’implantation initiale d’un protocole de garde en établissement et portrait de la clientèle

M^me Louise Lemay

Analyse des pratiques de partenariat et de médiation intersectorielle entourant les services aux jeunes présentant des problématiques multiples : le cas des équipes d’intervention jeunesse (ÉIJ) au Québec

M. André C. Moreau

Recherche-action pour soutenir des transitions de qualité vers le secondaire ou vers la vie adulte

M. Kieron O'Connor, M. Stéphane Bouchard, M^me Manon Bertrand

Évaluation d’un protocole de la réalité virtuelle pour les accumulateurs

M^me Monique Séguin

A description of a psychosocial/psychoeducational intervention for persons with recurrent suicide attempts / Évaluation d’une approche de psychothérapie visant à réduire les comportements suicidaires chez les adolescents

M^me Danielle Vallée-Mirota

La perception des mères et des pères d’enfants présentant un trouble envahissant du développement quant aux besoins et services reçus et leur cheminement dans le processus de deuil